 :-)
Jeg kan nu godt forstå at I ser tiden an inden i prøver keppra. Det er en meget stærkt medicin og sammen med Topimaxen gjorde det at min søn levede i en osteklokke i en del år. Men det var nødvendigt dengang. Vi havde prøvet en del forskellige typer uden resultat og på det tidspunkt havde min søn mange hundrede myoklonier hver dag og sådan kunne han jo ikke fungere.
Jeg har igennem tiden været i kontakt med andre der har børn med epilepsi. Mest igennem fora på nettet, men også da vi var på forældrekursus med epilepsiforeningen. Efterhånden som epilepsien gled i baggrunden, kom der mere fokus på følgevirkningerne og så gled det lidt i baggrunden. Jeg kan anbefale dig epilepsiforum.dk hvor du kan møde andre med epilepsibørn.
Kan godt forstå din datter synes det er pinligt. Jeg er glad for at vores søn ikke kan huske det og forhåbentlig aldrig skal opleve det igen.
Dette er et svar til  Ja det var pudsigt
af Karina (05-12-2010 kl. 21:25)
|
Mrs. Potts
Svar til dette indlæg
© 1999-2025