 sådan oplevede jeg det.
Jeg var til nakkefoldsskanning en tirsdag og her var selve skanningen helt perfekt, men da de skulle beregne skanningen med mine blodprøve, ja så blev svaret 1:86. Jeg blev informeret og blev kaldt ind til den ledende jordemoders kontor til en samtale. Her blev jeg orienteret om, at hun ville råde mig til en moderkagebiopsi for at være på den sikre side. Jeg fik allerede en tid næste dag kl. 9.30.
Jeg mødte op på Rigshospitalet sammen med min mand, da det er en rigtig god ting at have ledsager med. Faktisk vil jeg sige, at det er et must. Så blev jeg kaldt ind til en informationssamtale, hvor hun fortalte, at de ville lave et hurtigt svar (hvor de ville ringe til mig indenfor 2-3 arbejdsdage) og en udvidet kromosontest som tog 2-3 uger, og der ville de kun kontakte mig telefonisk, hvis den viste noget unormalt, ellers ville der komme svar per brev, men var den første test fin, så var chancerne for noget unormalt ved test 2 meget lille.
Jeg blev igen sat til at vente. I brochuren står der, at det er en god idé at tømme blæren, men det er det ikke altid, for i mit tilfælde lå moderkagen under barnet, og derfor kunne hun ikke komme til at tage prøve. Overlæge (som udfører undersøgelsen) var klar til at sende mig hjem og lade mig komme en uge efter, men fordi vi bor på Bornholm sagde hun, at jeg kunne prøve at fylde blæren og så måtte vi se om det kunne lade sig gøre. Så jeg drak 1,5 l på 20 min. og kom så ind efter 45 min. Det kunne lade sig gøre.
Selve biopsien foregår på den måde, at de skanner dig (udvendigt) og ja jeg synes godt nok at de trykkede til
Dette er et svar til  Gitte (og alle I andre)
af Njor (09-08-2012 kl. 21:02)
|
Fru Andersen
Svar til dette indlæg
© 1999-2025