Jeg har været til nakkefoldsscanning og fik at vide, at der var 1:2.800 i risiko for at få et barn med kromosomfejl. Nakkefolden blev målt til 20 mm, men jeg fik ikke at vide, om det var et "godt" tal eller ej.
Jeg har læst om andre i min terminsgruppe på samme alder, der fik et tal, der lå meget højere (1:10.000 og 1:13.000), så skal jeg være mere bekymret end alle andre? Ville jeg ikke få det at vide, hvis der var forstørret risiko for at få et barn med kromosomfejl (mongolisme eller lignende)?
Mvh. Gitte, 30 år.
|
© 1999-2021